Какое будущее ждет десятимесячного Акима Габанова, зависит от московских нейрохирургов и неравнодушных людей. Сейчас ребенок развивается нормально, не подозревая о том, как может сложиться его судьба. Но родители Акима уже знают: тяжелое заболевание, которое поразило мозг сына, приведет к серьезным проблемам со здоровьем, если срочно не провести операцию.
Какое будущее ждет десятимесячного Акима Габанова, зависит от московских нейрохирургов и неравнодушных людей. Сейчас ребенок развивается нормально, не подозревая о том, как может сложиться его судьба. Но родители Акима уже знают: тяжелое заболевание, которое поразило мозг сына, приведет к серьезным проблемам со здоровьем, если срочно не провести операцию. Денег на нее в семье Габановых нет. Совместную акцию по сбору средств проводят ГТРК «Алания» и Русфонд. Принять в ней участие просто – нужно отправить смс-сообщение со словом «Дети» на номер 5542.
Десятимесячный Аким Габанов пока не понимает, какой сложный путь, возможно, ему предстоит пройти. Родители мальчика надеются, что он никогда об этом не узнает, и готовы сделать для этого все. Испытания в жизни ребенка начались с рождения. Аким появился на свет на два месяца раньше срока. Весил всего 1,3 килограмма. В больнице нейрохирург диагностировал у ребенка краниостеноз – преждевременное заращивание черепных швов. Врачи сказали, что необходима операция, но сделать ее в республике возможности нет.
Кристина Цхурбаева, мама Акима: «Если не прооперировать, доктор объяснил, что форма головы будет некрасивой, мягко говоря, но еще будет влиять на развитие ребенка, потому что мозг будет расти, а череп не развивается. И физически, и психически ребенок будет тормозить в развитии».
19 апреля Акима ждут в Москве. Ему помогут врачи клиники имени Бурденко и центра челюстно-лицевой хирургии.
Виталий Рогинский, руководитель центра челюстно-лицевой хирургии, г. Москва: «Предстоит операция по реконструкции крыши черепа. Операция эта сейчас обычно моделируется на компьютере. Все высчитывается, рассчитывается, подбираются пластины индивидуальные, причем, пластины лучше биорезорбируемые – это те, которые рассасываются, которые не надо снимать потом».
Для операции ребенку Минздрав республики выделил квоту, а вот на покупку пластин необходимо 820 тысяч рублей. Сумма для Габановых неподъемная. Аким – третий ребенок в семье, расходов много, поэтому обратились в Русфонд. Благотворительная организация объявила сбор. Помочь может каждый. Для этого нужно отправить смс-сообщение со словом «Дети» на номер 5542.
Дзамболат Габанов, отец Акима: «Он игривый ребенок, играет с сестрами, любит гулять, любит музыку слушать, развивается нормально, как и все остальные дети».
Сейчас не хватает 719 тысяч рублей. Эти средства можно собрать всем миром отправив на номер 5542 сообщение со словом «Дети». Также можно перечислить деньги в Русфонд или на банковский счет мамы Акима. Подробная информация есть на сайте благотворительной организации. Родители мальчика говорят, теперь вся надежда на добрых людей.
Дзерасса Кайтмазова
