филиал вгтрк государственная телерадиовещательная компания “Алания”

15:24 четверг, 02 мая 2024
13 января 2020, 15:15
Полуторагодовалой Арнелле Персаевой требуется дорогостоящее лекарство

У девочки спинально-мышечная атрофия. Препарат для лечения несколько лет назад разработали в США

Когда каждый день на счету. Полуторогодовалой Арнелле Персаевой требуется срочная помощь. У девочки спинально-мышечная атрофия. Она ни минуты не может простоять на ногах без помощи родных. Выход есть, говорят врачи. Но для этого необходима немалая сумма денег.

Каждый маленький шажок даётся Арнелле нелегко. Хотя она всегда улыбается. Весёлая и общительная малышка в свои полтора года вынуждена бороться за свою жизнь. Ей поставили страшный диагноз: спинально-мышечная атрофия. Заболевание генетическое.

Маленькая принцесса любит танцевать и хочет бегать по дому за братьями. Однако без посторонней помощи она и минуты не может простоять самостоятельно. В России зарегистрировано около 1000 человек с таким диагнозом, 70% из них дети. До 2016 года не было вообще никакого лечения. Сегодня есть препарат, который применяют в США. Процедура дорогостоящая, более 2 миллионов долларов. А ещё необходимы средства на обследование и реабилитацию.

У Арнеллы не так много времени. Через полгода ей уже исполнится 2. А значит смысла в этом препарате не будет. Сумму, которая необходима, кажется собрать невозможно. Но прецеденты уже были. История маленького Димы Тишунина, на беду которого откликнулись всей страной, сегодня лучик надежды и для Арнеллы. В канун Нового года мальчику собрали 163 миллиона рублей в очень короткий срок. Клич о помощи родные девочки разместили во всех социальных сетях.

У Дианы и Заура трое детей. Кроме Арнеллы есть ещё двое сыновей, младшему всего несколько месяцев. Семье не справится с этой бедой самостоятельно. Многие блогеры, артисты, журналисты и просто неравнодушные люди подключились к поиску средств. Но времени очень мало. Хотя маленькая красавица будто и не замечает суеты вокруг себя. Папина дочка – так ее называют родные. Стоя у новогодней елки мама с папой загадывают, наверное, самое заветное желание для своей девочки. Ведь в этих больших светлых глаза ангелочка живет настоящая надежда и вера в то, что #чудодляАрнеллы обязательно свершится.

Мир не без добрых людей. За неделю девочке уже собрали 1% от необходимой суммы. Пока этих средств не достаточно. Чтобы помочь Арнелле, деньги можно перевести на счет мамы девочки. Перевод можно осуществить по номеру карты Сбербанка: 5469 6000 3547 6555, либо по номеру телефона, привязанному к карте +79780561484 на имя Басиевой Дианы Вадимовны.

vgtrk_alania
vgtrk_alania
vgtrk_alania
vgtrk_alania