Закон должен повысить прозрачность оборота медицинских препаратов, уменьшить контрафакт и фальсификат и дать покупателю возможность самостоятельно проверять лекарства
С нового года в России вводится обязательная маркировка лекарственных средств. Закон должен повысить прозрачность оборота медицинских препаратов, уменьшить контрафакт и фальсификат и дать покупателю возможность самостоятельно проверять лекарства. Маркировку начали внедрять в тестовом режиме еще два года назад, но с 1 января 2020-го она станет обязательной для всех производителей.
Ольга Давыдова, руководитель территориального органа Росздравнадзора по РСО-А: «На сегодняшний день в системе маркировки из 750 участников, которые осуществляют оборот лекарственных препаратов, на территории республики зарегистрировано 260 – это 35%. В 100% случаев зарегистрированы все медицинские организации, подведомственные Минздраву РСО-А. До первого января 2020 года всем юрлицам и ИП, незарегистрированным в системе маркировки нужно предпринять экстренные меры для регистрации».