филиал вгтрк государственная телерадиовещательная компания “Алания”

08:06 вторник, 21 мая 2024
28 октября 2014, 17:27
Семилетнему Анатолию Музаеву требуется помощь в лечении ДЦП

Особенная мечта особого ребенка. У семилетнего Толика Музаева детский церебральный паралич, но его случай – необычный. Мальчик может говорить, не отстает в развитии. Проблема в том, что он не ходит. Научиться передвигаться самостоятельно – это и есть мечта Толика, и она, обнадеживают специалисты, осуществима. Мальчик уже прошел несколько курсов лечения. Теперь поставить ребенка на ноги обещают немецкие врачи. Правда, стоит это недешево. Оплатить терапию самостоятельно Музаевы не могут. Нужна помощь.

Особенная мечта особого ребенка. У семилетнего Толика Музаева детский церебральный паралич, но его случай – необычный. Мальчик может говорить, не отстает в развитии. Проблема в том, что он не ходит. Научиться передвигаться самостоятельно – это и есть мечта Толика, и она, обнадеживают специалисты, осуществима. Мальчик уже прошел несколько курсов лечения. Теперь поставить ребенка на ноги обещают немецкие врачи. Правда, стоит это недешево. Оплатить терапию самостоятельно Музаевы не могут. Нужна помощь.
Математика у маленького Толика Музаева – любимый предмет. Упорно, но при этом с видимым удовольствием, он справляется с примерами и задачами. Каждый правильный ответ – небольшая победа над собой и обстоятельствами. У мальчика детский церебральный паралич. Уже два месяца Толик учится в специальном коррекционном классе школы-интерната. Учителя отмечают: это увлеченный и настойчивый ребенок, которому учиться понравилось с самого первого занятия.
Анаит Дзгоева, учитель специального коррекционного класса государственной общеобразовательной школы-интерната: «На уроках математики он очень любит считать, развиваем логическое мышление. На уроках окружающего мира мы задаем им различные вопросы. Его все интересует: почему же идет снег, почему светит солнышко. Очень любознательный, очень активный и очень добрый мальчик. Единственная у него проблема это моторика рук. Ему очень сложно бывает писать. С этим мы пытаемся бороться».
Контуры, штрихи, элементы букв – стандартная программа для первоклашек Толику дается непросто. Помогают учителя. Медленно и тщательно выводят каждую линию. В середине урока небольшая перемена, ее здесь называют физминуткой. Ребята делают упражнения для развития моторики рук. После уроков – обед, потом – домой. Перевозят детей в специальной машине, которая оборудована для инвалидных колясок. Дома – небольшой отдых и снова за тренировки. Чтобы научиться ходить, нужно заниматься каждый день. Толик не ленится. У него на будущее большие планы.
Анатолий Музаев: «Сложно чуть-чуть, но я стараюсь сложным трудом. Я хочу научиться ходить, в футбол буду играть с детьми. Две профессии хочу себе. Гонщик и футболист».
Диагноз ДЦП мальчику поставили в два года. До тех пор казалось, что с ним все в порядке. Толик рано начал говорить, самостоятельно есть, только вот никак не мог пойти. Выяснилось – виной всему паралич.
Лидия Музаева: «Когда поставили этот диагноз, первая реакция была – непонимание полное того, что теперь делать, как с этим жить, как быть, что будет с моим ребенком, что будет со мной, с моей семьей. Годы отчаянных поисков врача нормального. Первое время вообще безрезультатное лечение полностью. Никакого просвета, не было, как будто одно сплошное черное пятно. Не было ни выходных, ни дней рождения, ни нового года, ни восьмого марта, ничего не было. Было стремление, желание как-то помочь своему ребенку, учитывая то, что прогнозы были самые ужасные».
Руки мог опустить кто угодно, но только не родители Толика. Лечение в Краснодаре, Санкт-Петербурге, Москве, Израиле. Терпение и труд дали результаты. Их видно, но для того, чтобы закрепить их и идти дальше, интенсивную терапию нужно продолжать. Ежедневные длительные тренировки, ботулинотерапия – это инновационный метод лечения ДЦП, но на все это нужны деньги. В прошлом году Музаевых поддержал «Русфонд». Тогда удалось собрать необходимую сумму. Правда, по правилам благотворительной организации, в следующий раз Толику могут начать сбор средств только спустя три года. Как быть ребенку, самая заветная мечта которого – ходить? Уметь, как и другие дети, самостоятельно выйти на улицу и просто погонять мяч.
Лидия Музаева: «Просто мечтает и каждый год на новый год загадывает желание Деду Морозу, чтобы он ему новые ноги подарил. Для кого-то это смешно. Но детские желания для родителей закон. Как ребенку ноги подарить – вот в чем вопрос».
Сейчас Толика готовы принять в Германии, но для этого нужна немалая сумма. Зато немецкие специалисты гарантируют за восемь месяцев поставить ребенка на ноги. Вся надежда теперь, говорят родители мальчика, только на добрых людей.
Тех, кто может помочь сделать мечту маленького Толика реальностью, просят перечислять деньги на счет мамы мальчика в Сберегательном банке России. Ведь когда большие и сильные всем миром смогут помочь маленькому и слабому, его счастья обязательно хватит на всех.
Генриетта Албегова
vgtrk_alania
vgtrk_alania
vgtrk_alania
vgtrk_alania