Болезнь прогрессирует очень быстро, сбор необходимо закрыть до 10 ноября
Шанс на выздоровление. У семилетнего Тимура Баратаева тяжелое хроническое заболевание кишечника. Болезнь Крона – такой диагноз два года назад Тимуру поставили специалисты. Помочь мальчику могут врачи филиала немецкой клиники в Стамбуле, но болезнь прогрессирует очень быстро. Надежду маленькому Тимуру мы можем подарить все вместе, сбор средств необходимо закрыть до 10 ноября.
Редкий день, когда у семилетнего Тимура Баратаева есть силы играть, – радость для мамы Альбины. У мальчика болезнь Крона, тяжелое хроническое заболевание кишечника. Два года назад у Тимура поднялась температура и начались кровотечения – первый педиатр сразу предположил Крона, но в больнице помочь не смогли.
Альбина Баратаева: «Мы пролежали там неделю, нам ничего не помогло, мы звоним своему врачу, Гагиевой, что делать. Она всех стала тормошить, Минздрав, надо спасать ребенка. Она звонит в Москву, договаривается, чтобы нас приняли без очереди. Они нам подтверждают диагноз, и говорят, что вы обратились очень поздно, уже 75% поражение кишечника. Получается то время, что мы тратили здесь, оно начала прогрессировать со скоростью света».
Тимуру удалили пораженную часть толстого кишечника. Мальчик почувствовал себя лучше, а через два месяца ситуация повторилась опять. За два года Тимур перенес девять операций в Москве. После последней врачи сказали Альбине, что в российских клиниках больше ничем не смогут помочь.
Альбина Баратаева: «Врачи нам сказали, что мы бессильны… Они созваниваются с Германией и посылают наши документы. Германия всеми руками за – привозите, у нас есть способ, как его вылечить. Мы собираем документы, анализы…»
И тут начинается спецоперация. Выезд в Германию по квоте больше невозможен. Немецкие врачи предложили альтернативу – филиал клиники в Стамбуле, но оплатить лечение необходимо самой семье Баратаевых. Счет необходимо оплатить до 10 ноября.
Альбина Баратаева: «Они находят очаг, откуда идет загноение, так как у нас в России нет аппаратуры, которая может определить, а у них она есть. Они находят очаг, замораживают его лазерным аппаратом, и ребенок входит в ремиссию, а нам больше ничего не надо… Нам надо 16 тысяч 65 долларов, это 986 321 рубль. Все это время мы ездили за свой счет. Единственное, нам очень помогал Таймазов Артур. Мы сейчас к нему хотели обратиться, но нам сказали, что он на спецоперации в Украине. Поэтому мы открыли сбор, потому родные уже не в силах оплачивать сбор. У нас нет денег, мы все что можно потратили, занимали, перезанимали, продавали…»
Обращения в различные фонды результатов не дали – российским НКО стало очень сложно работать с зарубежными клиниками. Откликнулись на просьбу Баратаевых в фонде Арнеллы Персаевой – было принято решение вести сбор денег на карту Альбины.
Диана Персаева, директор фонда Арнеллы Персаевой: «Мы все проверили как фонд, всю подлинность документов, следим за сохранностью пожертвований и будем проверять также целостность перевода в клинику Турции за лечение ребенка. Сейчас очень тяжело делать какие-либо переводы за границу, особенно тяжело юрлицам и НКО. Для физических лиц это проще осуществить, есть банки, которые напрямую делают переводы, физлицам будет проще, по этой причине деньги собираются на карточку матери ребенка».
К помощи подключились представители фонда Арнеллы Персаевой, уполномоченный по правам ребенка Артур Кокаев, а затем и общественность. За неделю удалось собрать большую часть суммы, на 1 ноября собранная сумма составила 702 тысячи рублей.
Альбина Баратаева: «Мы написали Сергею Меняйло письмо, сегодня нам позвонили, одобрили, но не сказали, какая сумма будет выделена, очень бы хотелось, чтоб закрыли недостающую часть сбора».
Сейчас Баратаевых пригласили отдохнуть в санатории «Тамиск». Для Тимура это очень важно – особенно то, что с ним работает психолог. На людях он не подает вида, что больно. Альбина показывает лекарства, которые ежедневно пьет мальчик. Порой за день он может съесть только горсть винограда – и больше не ест. Рядом с Тимуром верный друг – сестренка Рамина. С первого дня его болезни малышка рядом с ним во всех больницах.
Такие простые и сложные желания. 5 ноября Тимуру Баратаеву исполнится восемь лет. И на его день рождения загаданное обязательно должно исполниться. Нужно только еще чуть-чуть помочь.
Телефон матери Артура Альбины Баратаевой: 8 919 420 50 14
