филиал вгтрк государственная телерадиовещательная компания “Алания”

Цена слуха. Слабослышащие дети республики нуждаются в новых слуховых аппаратах. Из-за высокой стоимости, многие семьи не могут приобрести процессор. В кабинетах федерального минздрава – именно это ведомство должно обеспечивать детей необходимой техникой – уже почти год обещают проблему решить. Сейчас называют новые сроки: в 2015-ом, возможно, дело с мертвой точки сдвинется. Однако ждать так долго могут не все.

В какой момент аппарат перестанет работать – неизвестно, говорит Анжела Щеглова. Ее дочке Вике семь лет. Девочке не было еще и двух, когда она заболела менингитом. Болезнь дала осложнение. Врачи поставили диагноз – двусторонняя сенсоневральная глухота. Вике вживили систему кохлеарной имплантации, с помощью которой она теперь может слышать. Внешнюю часть системы – речевой процессор – необходимо менять каждые пять лет. Девочка пользуется им уже шестой год.

Анжела Щеглова: «Ребенку сложно. Он ходит уже в третий класс. Если сейчас это прервется, соответственно, ребенок не сможет учиться в школе. Сейчас все висит в воздухе. Мы не знаем, как нам дальше быть. Таких средств нет, чтобы самим содержать этот аппарат».

Речевой процессор Ильи Кудренко вышел из строя почти полгода назад. На временное пользование аппарат ребенку предоставила фирма-производитель. Семья переживает. Купить новый процессор за шестьсот пятьдесят тысяч рублей они не могут. Сейчас родители мальчика рассчитывают на помощь неравнодушных людей. Сбор денег идет в Русфонде. Помочь Илье может каждый. Для этого нужно отправить слово «дети» русскими или латинскими буквами на короткий номер 5541. Стоимость одного сообщения – семьдесят пять рублей.

Елена Михайлиди, мама Ильи Кудренко: «Безвыходная ситуация, денег на данный момент нет, аппарат сломался. Что делать, куда бежать? В Минздраве говорят – подождите. Ждать невозможно, потому что речевые навыки могут распасться в любой момент. Заниматься нужно обязательно, потому что мы готовимся для поступления в школу. Естественно, вынуждены были обратиться в Русфонд, потому что это фонд, который помогает детишкам с инвалидностью».

Проблемы с заменой речевых процессоров в республике возникли в начале года, когда полномочия по техническому обслуживанию аппаратов сняли с фонда социального страхования. Председатель североосетинской общественной организации слабослышащих «Мир звуков» Роман Кудренко объясняет родителям, что теперь эти функции возложены на Минздрав. Уже разработаны стандарты, по которым в ведомстве будут работать.

Роман Кудренко, председатель североосетинской общественной организации слабослышащих «Мир звуков»: «Первый стандарт направлен на тех, кто нуждается в кохлеарной имплантации – какие надо пройти обследования предварительно, какие показатели нужны. Второй стандарт – для тех, кому была оказана кохлеарная имплантация, за исключением процесса ремонта и замены, там прописан весь реабилитационный маршрут. И третий стандарт касается только ремонта и замены».

Сейчас эти стандарты на стадии утверждения. В министерстве здравоохранения Северной Осетии говорят, работать по новым нормам в ведомстве готовы.

Алина Беликова, начальник отдела министерства здравоохранения РСО-Алания: «Нормативно-правовой документ должны утвердить в Минюсте РФ. В фонде ОМС средства заложены».

Пока в кабинетах чиновников отлаживают механизмы работы, дети – в ожидании. Сегодня в республике в замене речевых процессоров нуждаются восемь ребят. Всего же кохлеарно-имплантированных детей в Северной Осетии сорок восемь. Стандарты, скорее всего, примут в 2015-ом году. А до тех пор родителей смогут выручать только благотворительные организации.