филиал вгтрк государственная телерадиовещательная компания “Алания”

Как только врачи поставили Арнелле Персаевой страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия – начался сбор огромной суммы денег, чтобы успеть приобрести препарат «Золгенсма». К акции присоединились футболисты, артисты, журналисты, политики, бизнесмены, политики. На днях, благодаря неравнодушным людям, счет удалось закрыть. О том, как происходил сбор денег и оказывалась медпомощь, говорим с создателями инициативной группы певицей Викторией Бабаевой, общественным деятелем Андреем Поповым и заместителем главврача детской первой поликлиники города Владикавказа Ланой Хубаевой. В России всего 20 детей больных СМА. Они проходят лечение и обследование в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева. О том, какие условия создаются пациентам, расскажет заведующая вторым психолого-неврологическим отделением, врач-невролог Светлана Артемьева.