филиал вгтрк государственная телерадиовещательная компания “Алания”

В России насчитывается более 300 взрослых с диагнозом спинальная мышечная атрофия. На препараты для них требуется около 6 млрд рублей в год. Финансирование их лечения отнесено к полномочиям регионов, но некоторым больным приходится судиться за право на лекарства. И не всегда успешно. Власти страны думают над расширением возможности оказания помощи совершеннолетним с диагнозом СМА. На лечение одного пациента в год требуется 15–20 млн рублей. Дети до 18 лет получают лекарства благодаря фонду «Круг добра». Гости студии –  врач-невролог поликлиники №1 Владикавказа Белла Бериева и директор Благотворительного фонда Арнеллы Персаевой Диана Басиева.