Сбор будет продолжаться до тех пор, пока родители не сообщат о закрытии счета
Добровольцы из Южной Осетии перевели на счет Зарины Бадоевой первую сумму, собранную в рамках акции в ее поддержку.
У девочки выявили редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия первого типа. Лекарство, которое может вылечить Зарину, стоит более 150 миллионов рублей.
Сбор средств активно ведется не только в Южной Осетии, но и по всей России. Помочь девочке вызываются знаменитые спортсмены, актеры, телеведущие и блогеры.
«Мы собрали деньги из большей части ящиков. Остальные не тронули – некоторые ящики стоят в самых отдаленных селах, а где-то на тот момент закрылись уже магазины», – рассказал Sputnik организатор акции Вадим Догузов.
В результате акции было собрано 425 тысяч рублей, добавил он.
Глава Нацбанка Южной Осетии Жанна Джиоева предоставила добровольцам возможность беспроцентного перевода этих средств. В понедельник, 26 октября, деньги были переведены на счет отца Зарины Бадоевой.
Родители девочки связались с организаторами акции и благодарили весь осетинский народ за отзывчивость.
«Папа Зарины пообещал, что ее дочка будет знать, кто больше всего помогал ей. А еще отметил, что если все будет хорошо, обязательно приедут в Южную Осетию, сказать всей семьей спасибо осетинскому народу», – добавил Догузов.
Сбор будет продолжаться до тех пор, пока родители не сообщат о закрытии счета, уточнил он.
Зарине Бадоевой только недавно исполнился год, но о маленькой осетинке, живущей в Крыму, уже знает вся страна. После того, как у девочки диагностировали самый агрессивный тип редкого генетического заболевания, семья Бадоевых объявила сбор средств на ее лечение. На данный момент собрано 81,6 миллиона из необходимых 155 миллионов рублей.
