Бороться с болезнью с помощью генетики обучают североосетинских коллег врачи из Москвы. Новый метод в медицине называют персонализацией. Используя ДНК-технологии,
Бороться с болезнью с помощью генетики
обучают североосетинских коллег врачи из Москвы. Новый метод в медицине
называют персонализацией. Используя ДНК-технологии, специалисты
разрабатывают индивидуальное лечение для пациентов. Инновационной
методике уже начали учиться в Северо- Кавказском многопрофильном
медицинском центре в Беслане.
В отделение кардиологии поступают
пациенты с диагнозом инфаркт, инсульт. Все 44 койки заняты больными.
Очередь на 3-4 месяца вперед. Сердечно-сосудистые заболевания чаще
других становятся причиной летального исхода. Мало того, последнее время
с такой проблемой сталкивается все больше молодых людей.
Марат Дзахоев, заведующий
кардиологическим отделением Северо-Кавказского многопрофильного
медицинского центр: «На первом месте сердечнососудистые заболевания. Это
инфаркты и инсульты. Мало того, что высокая смертность при этих
заболеваниях, они еще сильно инвалидизируют население. Одна из частых
причин, почему люди попадают в неврологию, кардиологию – это заболевание
свертывающей системы крови».
Тромбофилия – это нарушение
свертываемости крови. И как следствие – инфаркты, инсульты, тромбозы
конечностей и другие заболевания. В 70% случаев тромбофилия связана с
наследственностью. На конференции лучшие специалисты в области генетики
делятся опытом с осетинскими врачами. «Болезнь легче предупредить, чем
лечить» – то, что раньше было лозунгом, теперь новый метод лечения.
Новое направление в медицине, именуемое
персонализацией, призвано лечить болезнь до ее появления. То есть,
изучив генетику человека, врачи каждому пациенту могут определить
индивидуальное лечение, с учетом его наследственных особенностей.
С помощью новых методов врачи получают
возможность точнее диагностировать. Зная генетику, можно определить
наиболее слабое звено пациента и назначить самое эффективное лечение.
Андрей Донников, старший научный
сотрудник Центра акушерства и гинекологии им. Кулакова (Москва): «Не
понимая генетику, мы зачастую не можем понять и негенетические факторы.
Зачастую разные люди имеют одинаковые условия жизни, одинаковый набор
факторов риска, но они совершенно по-разному себя ведут, особенно в
экстремальных ситуациях, таких как беременность и большие операции. И
здесь знание генетики нам позволяет прогнозировать течение заболевания и
своевременно принять меры».
В России всего две компании, которые
работают с ДНК-технологиями. Представители одной из них сегодня помогают
североосетинским врачам осваивать такой медицинский авангард как
персонализация.
Юлия Цораева, заведующая лабораторией
Северо-Кавказского многопрофильного медицинского центра: «Задача
конференции – оснастить наших докторов абсолютно новым диагностическим
инструментом. Мы постараемся объяснить нашим докторам, как им лучше
использовать лабораторную диагностику для того, чтобы оптимизировать
свои отношения с пациентом, улучшить лечение, улучшить диагностику и в
целом улучшить качество медицины».
Рак молочной железы, тромбофилия, вирус
папилломы, тромбофилия, муковисцидоз – широкий спектр болезней, которые
могут быть обусловлены генетикой. Поэтому, говорят специалисты,
лабораторные исследования сегодня играют ведущую роль в медицине.
Роза Камболова
