12 августа в эфире радиоканала «FM Алания»
На лечение СМА необходимо 155 миллионов рублей, из них уже собрано почти 45 миллионов
Процесс перевода денег уже запущен
Для этого путешественница уже второй раз приехала в республику
В 13:00 в Олимпийском парке
Об этом в социальной сети «Инстаграм» сообщили родители девочки
У девочки спинальная мышечная атрофия, лекарство стоит 155 млн рублей
Во Владикавказе прошла очередная акция, организованная фондом «Быть добру»
Вырученные средства от государственного возмещения донорам перечислят на лечение ребенка
На лечение девочки собрали свыше 21 млн рублей из необходимых 155
Сегодня на площади Ленина прошла акция, организованная благотворительным фондом «Быть добру»
С просьбой подключиться к сбору средств для девочки исполнительница обратилась к своим подписчикам в Instagram
На днях в социальных сетях появилась информация о Зарине Бадоевой. Семья проживает в Крыму, врачи диагностировали спинальную мышечную атрофию первого типа. Сбор средств открыт, сумма для семьи неподъемна, напомним – это 160 миллионов рублей. Зарина – единственный и очень долгожданный ребенок в семье. Ее появления супруги ждали десять лет. О том, как проходит сбор говорим […]
